مرض نادر بالدم يهدد الطفلة "جومانة".. ووالدتها تطالب بعلاجها بالخارج

مرض نادر بالدم، يهدد حياة الطفلة جومانة يوسف عبد الهادى، ذات الثمانية أعوام، لتقف والدتها عاجزة بعد أن أخبرها الأطباء بضرورة سفرها للخارج.

الطفلة جومانة قبل الأصابة بالمرض

وعن حالة الطفلة أرسلت والدتها السيدة "سمر عبد اللاه عبد الرحمن" رسالة عبر خدمة صحافة المواطن، قالت فيها "بنتى أصيبت بمرض نادر فى الدم، من ثلاث سنوات، وخضعت للعلاج الكيماوى والكورتيزون ولكن دون فائدة".

الطفلة جومانة

وتابعت السيدة سمر أن الأطباء أكدوا أن جومانة تحتاج لعملية زرع نخاع، ونظرا لعدم وجود أخوات فلا يوجد متبرع لها، وبالتالى تحتاج للسفر للخارج.

تقرير طبى بالحالة

وناشدت والدة الطفلة جومانة، المسئولين بوزارة الصحة لمساعدتها فى تكاليف سفر الطفلة، خاصة أنها تتولى تربيتها بمفردها نظرا لانفصالها عن والدها.

تقرير طبى آخر

وقالت والدة جومانة فى رسالتها: "لجأت للعديد من الجمعيات الخيرية، ولكن لم يساعدنى أحد، كلهم بيقولوا موضوعها مكلف".

تقرير طبى

شاركونا فى تحرير المواد الصحفية بإرسال الصور والفيديوهات والأخبار الموثقة لنشرها بالموقع والجريدة المطبوعة، عبر خدمة "واتس آب اليوم السابع " برقم 01280003799، أو عبر البريد الإلكترونى send@youm7.com، أو عبر رسائل "فيس بوك"، على أن تُنْشَر الأخبار المُصَوَّرَة والفيديوهات باسم القُرّاء.

رسالة والدة الطفلة