العلاج ببدلة ناسا.. استغاثة أم لابنها المصاب بمرض طفل القمر النادر.. فيديو

الثلاثاء، 20 يوليو 2021 03:33 م
العلاج ببدلة ناسا.. استغاثة أم لابنها المصاب بمرض طفل القمر النادر.. فيديو عمرو شميس واحد من الحالات النادرة لأطفال القمر فى مصر
نهير عبد النبى

مشاركة

اضف تعليقاً واقرأ تعليقات القراء

بمجرد أن تنقطع الكهرباء عن منزلنا أو مكان عملنا نعيش حالة من الاكتئاب والتوتر والحر الشديد، تخيل لبضعة ثوان أن هذه اللحظات الكئيبة التى نعيشها هى واقع يعيشه أطفال القمر يوميا، لا يستطيعوا الخروج للشمس والضوء ويعيشون حياتهم فى الظلام دائما.

عمرو شميس واحد من الحالات النادرة لأطفال القمر فى مصر، لم يعش طفولته كسائر الأطفال وحرم من أبسط حقوقه فى الحياة سواء فى التعليم أو الخروج واللعب مع الأطفال فى عمره فكل ما يفعله هو أن يسمع أصواتهم فى الشارع وينظر إليهم من خلف ستار شباكه الصغير فى قريته إدكو، لم يقف الأمر هنا ولكنه حرم من أكثر شيء قد يساعده على الشفاء ويعزز مناعته، والطبيب قال "مفيش أمل فيه ومتخلفوش تانى" وهنا بدأت رحلة الأم مع طفلها دون وجود الأب.

أطفال القمر هو مرض جفاف الجلد المصطبغ أو زيروديرما وهو مرض وراثى فى الغالب يكون ناتجا عن زواج الأقارب، تم اكتشافه لأول مرة سنة 1870 من طرف الدكتور موريتز كابوزيس، يعانى هؤلاء الأطفال من حساسية مفرطة من الأشعة فوق البنفسجية، سواء القادمة من الشمس أو من أنواع معينة من الإضاءات، وعادة ما يولدون بصحة جيدة لكن بمجرد تعريضهم لأشعة.

الشمس فى الأشهر الأولى تظهر أعراض غير معتاد، مثل احمرار الجلد وعدم القدرة على النظر إلى الضوء.

ومع الاستمرار في التعرض للشمس، تظهر علامات أكثر خطورة، منها التصبغات الجلدية البيضاء والبنية التي تتحول بمرور الوقت إلى سرطان في الجلد، وقد يطور المرض أيضا سرطانات داخلية سريعة الانتشار في بعض الحالات.










مشاركة

اضف تعليقاً واقرأ تعليقات القراء
لا توجد تعليقات على الخبر
اضف تعليق

تم أضافة تعليقك سوف يظهر بعد المراجعة





الرجوع الى أعلى الصفحة