الطفل يظهر بثلاثة أذرع
وأكد التقرير أن هذه الحالة المرضية النادرة تصيب طفلا واحدا من بين كل مليون طفل، وهى تعرف باسم بوليميليا " Polymelia" أو كثرة الأطراف، ويصاب بها الجنين حينما تنشأ بقايا توأم كان من المفترض أن يكون ملتصقاً بالجنين الأصلى.
الطفل بعد الخضوع للجراحة الناجحة
وأضاف التقرير، أن الطفل خضع لعملية جراحية فى عمر الأسبوعين بمستشفى أحمد آباد للمدنيين فى الهند، وتمت إزالة الطرف الزائد بنجاح، ويخضع حالياً للعلاج الطبيعى.
أخبار متعلقة..
نجاح جراحة فصل توأم ملتصق بالبطن بفلوريدا الأمريكية
تم أضافة تعليقك سوف يظهر بعد المراجعة