طلبت بريطانيا، اليوم الجمعة، من هيئة تنظيم الأدوية تقييم لقاح كورونا المقترح الذى طورته جامعة أوكسفورد بالتعاون مع شركة أسترا زينيكا وذلك لتوفير إمدادات مؤقتة فى خطة نحو البدء فى طرحه قبل نهاية العام.
وتتوقع أسترا زينيكا توفير 4 ملايين جرعة فى بريطانيا بحلول نهاية الشهر المقبل ويهدف وزير الصحة مات هانكوك إلى البدء فى طرحه قبل عيد الميلاد.
وقال هانكوك فى بيان "لقد طلبنا رسميا من هيئة تنظيم الأدوية تقييم لقاح أوكسفورد أسترا زينيكا لفهم البيانات وتحديد ما إذا كانت تلبى معايير السلامة الصارمة".
وأضاف "هذه الرسالة هى خطوة مهمة نحو طرح لقاح بأسرع ما يمكن بأمان".
وتقوم وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية البريطانية بالفعل بتقييم اللقاح فى "مراجعة متجددة" مع ورود بيانات بشأن السلامة والفاعلية.
وطلب هانكوك من الوكالة أيضا الموافقة على لقاح شركة فايزر-بيونتيك بعد أن ثبتت فاعليته بنسبة 95%.
ونشرت أوكسفورد وأسترا زينيكا النتائج المؤقتة للفاعلية يوم الاثنين والتى أظهرت أن اللقاح يمكن أن يكون فعالا بنسبة 90% عند إعطائه على هيئة نصف جرعة متبوعا بجرعة كاملة.
وقال كبير مستشارى العلوم فى بريطانيا يوم الخميس إن النتائج المؤقتة أظهرت نجاح لقاح أوكسفورد أسترا زينيكا.
